Det 50. årlige møde i Japanese Society of Toxicology (JSOT) afholdes i Yokohama, Japan fra den 19. juni til den 21. juni 2023. Prisys Biotech-teamet vil deltage i mødet (standnummer: 11) og fremvise Prisys Biotechs seneste resultater og fremskridt inden for ikke-klinisk og præklinisk lægemiddelforskning, lægemiddelklinisk parallelforskning og andre aspekter. De ser frem til dybdegående rådgivning, kommunikation og udveksling med branchekolleger og fagfolk, der er interesserede i Prisys Biotechs ydelser.
Prisys Biotech har en række tekniske platforme og serviceprojekter baseret på ikke-menneskelige primater (aber), såsom farmakodynamik, farmakologi, toksikologi, sikkerhedsfarmakologi osv. Dets hovedforretning omfatter:
- Farmakodynamisk demonstration baseret på ikke-menneskelige primater (aber), der giver effektiv datastøtte til lægemiddelmålvalg, lægemiddeldesign, lægemiddeloptimering osv.
- Farmakologisk forskning baseret på aber, der giver dybdegående analyse og forklaring af lægemiddelvirkningsmekanisme, lægemiddelreceptorbinding, lægemiddelsignaltransduktion osv.
- PK/PD/ADME-forskning baseret på aber og hunde, der giver omfattende evaluering og forudsigelse for lægemiddelkinetik, farmakodynamik, absorptionsmetabolismeudskillelse osv.
- Generel toksikologi (ikke-GLP) baseret på aber og hunde, sikkerhedsfarmakologi baseret på aber og hunde, der giver pålideligt datagrundlag for lægemiddelsikkerhedsevaluering.
- Tidlig lægemiddelopdagelse og -screeningstjenester (målspecificitet) baseret på aber, der giver effektive metoder og midler til opdagelse og optimering af nye lægemiddelkandidater.
- Biologisk vævsprøveindsamling og -analyse, levering af professionelle tjenester til indsamling, konservering, transport og analyse af forskellige biologiske prøver (blod, urin, væv osv.).
Prisys Biotech har stærk teknisk styrke og rig erfaring. Det kan levere skræddersyede serviceløsninger i henhold til kundernes behov og krav. Det kan spare tid og omkostninger for kunderne, forbedre succesraten og effektiviteten.
Prisys Biotech leverer en innovativ servicemodel: lægemiddelklinisk parallelforskning. Denne service betyder, at mens stoffet går ind i klinisk fase I eller tidlig fase II, bruges ikke-menneskelige primater (aber) som modeldyr til at udføre farmakodynamisk forskning og sikkerhedsfarmakologisk forskning kombineret med kliniske forsøg. Det giver mere effektiv, mere præcis og mere pålidelig datastøtte til udvikling af lægemidler. Prisys Biotechs lægemiddelkliniske parallelforskningstjeneste har følgende karakteristika:
- Konsekvent eller lignende eksperimentelt design med kliniske forsøg, der sikrer datasammenlignelighed og oversættelse.
- Direkte oversat til klinisk administrationsdesign (rute, dosis osv.), hvilket sikrer dataægthed og validitet.
- Direkte oversat til klinisk diagnostisk analyse (billeddannelse, biologiske prøver osv.), hvilket sikrer dataomfang og nøjagtighed.
- Det kan bruge klinisk konsistent statistisk analyse (sygdomsforløb, sværhedsgrad osv.), hvilket sikrer datavidenskabelighed og rationalitet.
- Giv stærk støtte til fremskridt og beslutningstagning af kliniske fase II-forsøg. Forbedre succesraten og effektiviteten af lægemiddeludvikling.
- Øge værdien af lægemiddelinvesteringer og -overførsel. Øge indkomsten og afkastet af lægemiddeludvikling.
Prisys Biotech ser frem til dybdegående konsultation, kommunikation og udveksling med branchekolleger og fagfolk, der er interesserede i Prisys Biotechs tjenester på det 50. årlige møde i Japanese Society of Toxicology i 2023. De sigter mod i fællesskab at fremme udviklingen og fremskridtene inden for toksikologi og menneskelige sundhedsområder.
