Forskning, der involverer ikke-menneskelige primater (NHP)-modeller kan give information, som er svær at få fra konventionelle prækliniske systemer alene. Klinisk relevant anatomi, sygdomsprocedurer, billeddannelse, farmakologi og longitudinel vurdering kan hjælpe forskere med at evaluere, hvordan en terapeutisk tilgang opfører sig før klinisk udvikling.
Denne side præsenterer udvalgte videnskabelige publikationer og konferencebidrag, der involverer Prisys Biotechnologies. Optegnelserne omfatter publikationer med Prisys-tilknyttede forfattere, kollaborative NHP-model-udviklingsstudier og partnerforskningsprogrammer understøttet af Prisys dyreforskningskapacitet.
For hver post identificerer vi publikationstypen, det terapeutiske område, NHP-modellen og Prisys' dokumenterede rolle. Denne skelnen er vigtig: En publikation kan involvere Prisys forfatterskab, videnskabeligt samarbejde eller kontraktforskningsstøtte, og disse roller er ikke udskiftelige.
Udvalgte publikationer
Optegnelserne nedenfor er grupperet efter arten af Prisys-bidraget. Den første gruppe indeholder kollaborativ NHP-model-udvikling eller model-understøttede undersøgelser. Den anden gruppe indeholder yderligere udvalgte publikationer med Prisys-tilknyttede forfattere eller dokumenteret Prisys-forskningsstøtte.
Målrettet hæmning af aktiveret protein C af et ikke-aktivt-sted-hæmmende antistof til behandling af hæmofili
Naturkommunikation·2020·Peer-reviewet-forskningsartikel·Hæmatologi og hæmofili
Studieoversigt
Denne undersøgelse evaluerede to hæmmende monoklonale antistoffer mod aktiveret protein C (APC) som potentielle behandlinger forhæmofili. Forskerne sammenlignede et aktivt-site-antistof med et ikke--aktivt-site-antistof designet til at hæmme APC's antikoagulerende aktivitet og samtidig bevare dets cytobeskyttende funktion.
Undersøgelsen omfattede eksperimenter med normale abe og hæmofile abe. Det ikke-aktive-site-antistof viste dosis-afhængig effekt i hæmofile aber og blev bedre tolereret end det aktive-site-antistof i normale aber. Arbejdet illustrerer, hvordan NHP-modeller kan bruges til at vurdere både terapeutisk aktivitet og sikkerhed, når målbiologien er tæt forbundet med hæmostase.
Prisys involvering
Publikationen er opført som en kollaborativ NHP-forskningspost forbundet med Prisys Biotechnologies. Prisys præsenteres ikke som den eneste forfatter til undersøgelsen; den originale publikation forbliver kilden til forfatterskab, metoder og resultater.
Relaterede Prisys-kapaciteter
- ▪Hæmofili- og koagulationsrelateret-NHP-forskning
- ▪Evaluering af biologiske terapier i NHP'er
- ▪Hæmostase og sikkerhedsendepunkter
- ▪Dosis-respons og tolerabilitetsvurdering
- ▪Translationel farmakologi til menneskelige-specifikke mål
Brug af hudbiopsier til at måle målbelægning af anti-fibrotiske molekyler: analyseudvikling og anvendelse af zampilimab i en primatmodel for kronisk nyresygdom og hos raske menneskelige frivillige
BMC Nefrologi·2025·Peer-reviewet-forskningsartikel·Nyresygdom, fibrose og målengagement
Studieoversigt
Denne undersøgelse udviklede en hudbiopsi-på-biopsimetode til vurderingmålbelægningaf zampilimab, en anti-fibrotisk terapeutisk målrettet transglutaminase 2 (TG2). Tilgangen blev evalueret sammen med encynomolgus abemodel af kronisk nyresygdomog sammenlignet med målengagementmålinger i nyren.
Undersøgelsen rapporterede en sammenhæng mellem målbelægning målt i hud og målengagement i nyrerne. Den evaluerede også en dermal sårmodel hos raske frivillige mennesker som en mere tilgængelig vævs-baseret tilgang til translationel farmakologi.
Prisys involvering
Publikationen er opført som en kollaborativ NHP-model-udvikling og translationel assay-undersøgelse, der involverer Prisys Biotechnologies. Det specifikke bidrag fra Prisys præsenteres separat fra forfatterskabet og resultaterne rapporteret i den originale artikel.
Relaterede Prisys-kapaciteter
- ▪Cynomolgus abe modeller for kronisk nyresygdom
- ▪Unilateral ureteral obstruktion og nyrefibroseforskning
- ▪Målengagement og målbelægningsundersøgelser
- ▪Vævsprøvetagning og immunfluorescens-baserede assays
- ▪Translationel biomarkør og farmakologistøtte
Modificeret hTERT-behandling afhjælper trykoverbelastning-induceret hjertesvigt
eBioMedicin·2026·Peer-reviewet-forskningsartikel·Hjerte-kar-sygdomme og genterapi
Studieoversigt
Denne undersøgelse evaluerede en modificeret human telomerase revers transkriptase-strategi leveret af AAV9 til behandling af trykoverbelastning-inducerethjertesvigt. Forskerne undersøgte telomerforkortning i prøver af cynomolgus-abe og hjertesvigt hos mennesker og vurderede den terapeutiske mekanisme i muse- og humaninducerede pluripotente stamceller-afledte cardiomyocytmodeller.
Undersøgelsen rapporterede, at den modificerede hTERT-konstruktion forbedrede hjertefunktionen og reducerede fibrose ved trykoverbelastning-induceret musehjertesvigt. Mekanistiske analyser undersøgte telomer-associeret DNA-skade, p53-signalering, mitokondriefunktion, oxidativt stress og inflammation.
Prisys involvering
Cynomolgus-abe-hjerteprøver, der blev brugt i undersøgelsen, blev opnået fra Shanghai Prisys Biotechnologies Co., Ltd. Publikationen er opført som en fælles NHP-forskningspost, fordi Prisys bidrog til tilgængeligheden af NHP-hjertesvigtmateriale, der blev brugt til translationel analyse. Optegnelsen tilskriver ikke udvikling eller test af JV101-genterapien til Prisys.
Relaterede Prisys-kapaciteter
- ▪NHP forskning i hjertekarsygdomme
- ▪Cynomolgus abe hjertesvigt prøver
- ▪Translationel vævs- og biomarkørundersøgelser
- ▪Kardiovaskulær farmakologisk støtte
- ▪Formidling af forskningsmateriale til samarbejde
En optimal dyremodel for iskæmisk slagtilfælde etableret ved digital subtraktionsangiografi-styret autologe tromber hos cynomolgus-aber
Grænser i neurologi·2022·Peer-reviewet-forskningsartikel·CNS og cerebrovaskulær forskning
Studieoversigt
Denne undersøgelse beskrev udviklingen og evalueringen af en cynomolgus-abemodel for fokal iskæmisk slagtilfælde. Autologe tromber blev introduceret underdigital subtraktionsangiografi (DSA)vejledning til at producereokklusion af den midterste cerebrale arterie.
Undersøgelsen kombinerede DSA, CT-angiografi, CT-perfusion, MRI, MR-angiografi, neurologisk vurdering, trombolytisk intervention og post{0}}evaluering af post-mortem infarkt. Dette design gjorde det muligt for efterforskerne at vurdere vaskulær okklusion, cerebral perfusion, neurologiske ændringer, behandlingsrespons og infarktdannelse inden for den samme eksperimentelle ramme.
Prisys involvering
Prisys Biotechnologies var opført blandt forfattertilknytningerne, hvor Prisys-tilknyttede forskere bidrog til undersøgelsen. Publikationen identificerede også en Prisys-relateret etikramme for dyreforskning i undersøgelsesoplysningerne.
Relaterede Prisys-kapaciteter
- ▪NHP cerebrovaskulære sygdomsmodeller
- ▪DSA-guidede procedurer
- ▪MR, MRA, CT angiografi og CT perfusion
- ▪CNS-farmakologi og behandlings-responsvurdering
- ▪Neurologiske og billeddannelses-baserede slutpunkter
Udvikling af en unilateral ureteral obstruktionsmodel hos cynomolgus-aber
Dyremodeller og eksperimentel medicin·2021·Peer-reviewet-forskningsartikel·Nyresygdom og fibrose
Studieoversigt
Denne samarbejdsundersøgelse oversatteunilateral ureteral obstruktionsmodelfra gnavere til cynomolgusaber for at understøtte evalueringen af terapeutiske tilgange til kronisk nyresygdom og nyrefibrose.
Undersøgelsen fokuserede på den langsommere udvikling af sygdom hos cynomolgusaber sammenlignet med gnavere og karakteriserede progressionen af tubulointerstitiel fibrose over tid. De rapporterede fund omfattede fremskreden fibrose efter seks uger, et mønster af tubulær basalmembranudvidelse og fibroblastinfiltration, der blev anset for relevant for human obstruktiv nyresygdom, og en sammenhæng mellem fibrose og øget transglutaminaseaktivitet.
Prisys involvering
Publikationen omfattede Prisys-tilknyttede forskere fra Prisys forsknings- og udviklingsteam. Den præsenteres derfor som en samarbejdende NHP-model-udviklingspublikation snarere end som en publikation, der udelukkende er forfattet af Prisys.
Relaterede Prisys-kapaciteter
- ▪Cynomolgus abe nyresygdomsmodeller
- ▪Forskning i kronisk nyresygdom og nyrefibrose
- ▪Histopatologi og vævs-baserede endepunkter
- ▪Translationel evaluering af menneskelig-specifik terapi
- ▪Samarbejdsmodeludvikling for biofarmaceutiske programmer
BJTJ-1837, et nyt FXI-aktiveringsblokerende antistof
Forskning og praksis i trombose og hæmostase·2023·Peer-reviewet-forskningsartikel·Hæmatologi, trombose og udvikling af antikoagulerende lægemidler
Studieoversigt
Denne publikation rapporterede den prækliniske evaluering af BJTJ-1837, et antistof designet til at blokere aktiveringen af koagulationsfaktor XI. Studiet undersøgte antistoffets virkninger på koagulationsrelaterede mål og antitrombotisk aktivitet, herunder forsøg med cynomolgusaber.
NHP-arbejdet omfattede enarteriovenøs shuntmodel til vurdering af trombedannelse og blødnings-tidsmålinger til evaluering af blødningsrelateret-sikkerhed. Disse endepunkter betragtes almindeligvis sammen i udviklingen af antikoagulerende terapier, fordi antitrombotisk aktivitet skal fortolkes sammen med potentielle virkninger påhæmostase.
Prisys involvering
Undersøgelsen blev ledet af eksterne forsknings- og biofarmaceutiske teams. Prisys Biotechnologies støttede NHP-forskningsprogrammet gennem cynomolgus abe-trombose og blødning-relaterede eksperimentelle tjenester. Publikationen er derfor kategoriseret som en partnerpublikation, der understøttes af Prisys, ikke som en Prisys-forfattet artikel.
Relaterede Prisys-kapaciteter
- ▪Cynomolgus abe AV-shunt trombosemodel
- ▪Blødningstidsvurdering-
- ▪Koagulation og hæmatologisk test
- ▪Antitrombotisk farmakologi
- ▪NHP sikkerheds- og tolerabilitetsvurdering
- ▪Sammenlignende evaluering af antikoagulantkandidater
Modellering af warfarin-associeret intracerebral blødning hos cynomolgus-aber
Blod·2014·Konferenceabstrakt·Hæmatologi, cerebrovaskulær sygdom og antikoagulantsikkerhed
Studieoversigt
Dette konferenceabstrakt beskrev en cynomolgus-abemodel afintracerebral blødningog undersøgte effekten af warfarinbehandling på hæmatomvolumen og relaterede resultater.
Modellen brugte kollagenase-injektion til at inducere intracerebral blødning. MR blev brugt til at måle hæmatomændringer over tid, mens koagulationstest og behandling med frisk frosset plasma og vitamin K blev brugt til at undersøge klinisk relevante interventioner.
Prisys involvering
Flere forfattere var tilknyttet Prisys Biotechnologies. Da posten er et konferenceabstrakt snarere end en forskningsartikel i fuld-længde, er den anført separat på denne side.
Relaterede Prisys-kapaciteter
- ▪NHP modeller for intracerebral blødning
- ▪MR-baseret hæmatomvurdering
- ▪Antikoagulant- og hæmostaseforskning
- ▪Koagulationstest
- ▪Evaluering af plasma- og vitamin K-interventioner
Forskningstemaer repræsenteret i disse publikationer
Publikationerne nævnt ovenfor dækker flere områder, hvor NHP-modeller kan understøtte translationel forskning:
CNS og cerebrovaskulær forskning
Cynomolgus abeslagtilfælde og intracerebral blødning-modeller kan inkorporere klinisk relevante vaskulære procedurer, MRI-baseret vurdering, neurologiske endepunkter og behandlingsinterventioner.
Hæmatologi, hæmofili og trombose
NHP-modeller kan bruges til at evaluere biologiske behandlinger for hæmofili, antitrombotisk aktivitet, koagulation, hæmostase og sikkerhedsrelaterede-endepunkter.
Nyresygdom, fibrose og målengagement
Cynomolgus abe nyremodeller kan hjælpe forskere med at evaluere sygdomsprogression, målengagement og menneskelige-specifikke terapeutiske tilgange, når krydsningsreaktiviteten hos gnavere- er begrænset.
Hjerte-kar-sygdomme og genterapi
NHP-hjertesvigtsprøver og kardiovaskulære modeller kan understøtte translationel analyse af sygdoms-associerede vævsændringer, biomarkører og terapeutiske mekanismer.
Integreret studiedesign
Disse undersøgelser illustrerer også værdien af at kombinere modelinduktion med billeddannelse, farmakologi, klinisk patologi, histopatologi og longitudinel vurdering. Den passende kombination afhænger af den terapeutiske modalitet, sygdomsspørgsmålet og udviklingsstadiet.
Hvordan Prisys er repræsenteret i publikationsposten
Prisys kan være forbundet med en publikation på mere end én måde. Publikationsposten på denne side bruger følgende sondringer:
Den originale publikation forbliver den autoritative kilde til undersøgelsens forfatterskab, metoder, resultater og afsløringer. Prisys gengiver ikke hele artikler på denne side. I stedet giver hver post en kortfattet beskrivelse og links til udgiverens version af posten eller den relevante konferencepost.
Ofte stillede spørgsmål
Q: Hvilke typer publikationer er inkluderet på denne side?
A: Siden omfatter udvalgte peer--reviewede artikler, kollaborative NHP-model-udviklingsstudier, partnerpublikationer understøttet af Prisys og konferenceabstrakter, der involverer Prisys-tilknyttet forskning eller dokumenteret Prisys-forskningsstøtte.
Spørgsmål: Repræsenterer alle anførte publikationer en -forfattet Prisys-undersøgelse?
Sv: Nej. Nogle optegnelser inkluderer Prisys-tilknyttede forfattere, mens andre er partnerpublikationer, der understøttes af Prisys NHP-modeller eller eksperimentelle tjenester. Prisys' rolle er identificeret i hver post.
Q: Hvilke NHP-arter og -modeller er repræsenteret?
A: De udvalgte optegnelser omfatter NHP-forskning relateret til hæmofili, iskæmisk slagtilfælde, intracerebral blødning, nyrefibrose, målengagement, kardiovaskulær sygdom og arteriovenøs shunttrombose. Dyre- og vævsmodellerne omfatter undersøgelser af cynomolgus-abe, prøver af hjertesvigt fra cynomolgus-abe, musesygdomsmodeller og humane celle-baserede modeller. Yderligere sygdomsområder og modeller vil blive tilføjet, efterhånden som publikationer er verificeret og godkendt til inklusion.
Sp.: Kan Prisys støtte en publikations-orienteret NHP-undersøgelse?
A: Prisys kan diskutere NHP-modelvalg, farmakologi, sikkerhedsevaluering, billeddannelse, biomarkører, prøveindsamling og andre undersøgelseskomponenter som en del af et præklinisk forskningsprogram. Det passende studiedesign afhænger af den terapeutiske modalitet, sygdomsområde, endepunkter og udviklingsstadium.
Q: Hvordan kan jeg diskutere et forskningsprogram med Prisys?
A: Kontakt Prisys Biotechnologies-teamet på bd@prisysbiotech.com for at diskutere en potentiel NHP-undersøgelse eller et forskningssamarbejde.
Kontakt Prisys Biotechnologies
Hvis du evaluerer en NHP-model for farmakologi, sikkerhedsvurdering, translationel forskning eller mekanisme-af-handlingsundersøgelser, kan Prisys-teamet diskutere modellen, endepunkter og understøttende kapaciteter, der er relevante for dit program.
Denne side gennemgås og opdateres, efterhånden som publikationer verificeres og godkendes til medtagelse. Sidst revideret: september 2026.
